НІПТ: раннє виявлення генетичних захворювань плоду

Ця онлайн-подія проводилась 27 квітня 2024 року.

Хромосомні патології є однією з найпоширеніших причин вроджених вад розвитку плоду. Їх раннє виявлення та діагностика надзвичайно важливі, оскільки діти з такими аномаліями можуть потребувати посиленого моніторингу після народження. В арсеналі сучасного лікаря є методи, які допомагають виділити групу вагітних з високим рівнем ризику. Один з них – неінвазивне пренатальне тестування (НІПТ), яке проводиться шляхом аналізу вільної ДНК плоду, яка циркулює в крові жінки й дає змогу з точністю оцінити ризики народження дитини з генетичними аномаліями на ранніх строках.

Майстер-клас «НІПТ: раннє виявлення генетичних захворювань плоду» надасть медичним працівникам комплексні знання щодо НІПТ, будуть розглянуті основні аспекти застосування цього методу, його важливість та обмеження.

Програма заходу:

«Таємниці поділу клітин: як виникають хромосомні аномалії» (розглянемо каріотип людини, процеси поділу клітин і як виникають основні види хромосомної патології – синдроми Дауна, Едвардса й Патау)»

• яким є нормальний каріотип людини;
• як виглядають процеси поділу клітин та чому виникає хромосомна патологія в плоду;
• найпоширеніші хромосомні синдроми в практиці акушера-гінеколога.

«Суть методу НІПТ: розкриваємо таємниці вільної ДНК плоду» (обговоримо значення НІПТ у сучасній пренатальній медицині: показання, клінічне застосування та обмеження методу)»

• що таке вільна ДНК плоду;
• суть методу неінвазивного пренатального тесту;
• показання до проведення НІПТ, мета й завдання скринінгу;
• точність, надійність та обмеження НІПТ; хибнопозитивні й хибнонегативні результати;
• як інтерпретувати результати НІПТ та які є етичні аспекти консультування.

Q&A-сесія, на якій учасники зможуть дізнатися відповіді від провідного фахівця галузі медичної генетики.

Картка заходу

Картка заходу у записі